Ангидроз

Ангидроз - патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация  Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])  Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез  Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) - ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью  По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. 

Причины  Старение  Лучевой дерматит  Хронический атрофичес-кий акродерматит  Склеродермия  поражения спинного мозга  Отравление акрихином  Потница  Симпатэктомия  Периферическая невропатия  Применение ганглиоблокаторов  Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия  Холиноблокаторы  Истерия  Опухоли ствола мозга  Болезнь Фабри.

Дифференциальный диагноз  Синдром Шёгрена  Дисплазии эк-тодермальные  Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта  Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)  Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского - 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости  Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.

Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.

См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы 

МКБ. L74.4 Ангидроз

Литература. Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422-423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142-146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159-182, 1868