Медицинская Энциклопедия
и большой медицинский справочник
- СПРАВОЧНИК ПО БОЛЕЗНЯМ
    с буквы С
Сальмонеллёз
Сап
Саркоидоз
Саркома капоши
Свёртывание внутрисосудистое диссеминированное
Свищ пищеводно трахеальный врождённый
Сдавление головного мозга
Сдавление спинного мозга
Сепсис
Сепсис тонзиллогенный
Сердце лёгочное острое
Сердце лёгочное хроническое
Сердце тиреотоксическое
Сиаладенит
Силикоз
Синдактилия
Синдром адреногенитальный
Синдром амнестический
Синдром антифосфолипидный
Синдром Барттера
Синдром боли психогенной
Синдром Броунсекара
Синдром Варденбурга
Синдром Вискотта-Оадрича
Синдром височно-нижнечелюстного сустава
Синдром внезапной смерти младенца
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта
Синдром вялого ребёнка
Синдром гемолитико-уремический
Синдром гепатолиенальный
Синдром гепаторенальный
Синдром Гийена-Барре
Синдром гиперактивного ребёнка
Синдром Гудпасчера
Синдром Дауна
Синдром Диджорджи
Синдром длительного раздавливания
Синдром Золингера-Эллисона
Синдром Иценко-Кушинга
Синдром Кавасаки
Синдром Кальманна
Синдром каротидного узла
Синдром Картагенера
Синдром карциноидный
Синдром каузалгии
Синдром кляйнфелтера
Синдром Коккейна
Синдром короткой кишки
Синдром Лайелла
Синдром Лея
Синдром Маккьюна Олбрайта
Синдром мальабсорбции
Синдром Марфана
Синдром миелодиспластический
Синдром миофасциальный
Синдром Морганьи-Адамса-Стокса
Синдром Мюнххаузена
Синдром неадекватной секреции адг
Синдром Нельсона
Синдром нефритический быстропрогрессирующий
Синдром нефритический острый
Синдром нефритический хронический
Синдром нефротический
Синдром ночного апноэ
Синдром Олпорта
Синдром паранеопластический
Синдром подключичного обкрадывания
Синдром полигландулярный аутоиммунный
Синдром постфлебитический
Синдром Прадер-Виали/Энжелмана
Синдром предменструальный
Синдром псевдоабдоминальный
Синдром раздражённой толстой кишки
Синдром Рейно
Синдром респираторного дистресса взрослых
Синдром респираторного дистресса новорождённых
Синдром Рея
Синдром слабости синусно-предсердного узла
Синдром смены часового пояса
Синдром Тёрнера
Синдром тестикулярной феминизации
Синдром токсического шока
Синдром трихо-рино-фалангеальный
Синдром Туретта
Синдром удлинения интервала q т
Синдром Фанкони
Синдром Фелти
Синдром Хорнера
Синдром хронической усталости
Синдром цереброгепаторенальный
Синдром Шегрена
Синдром Шеена
Синдром Штайнброкера
Синовит пигментный виллезонодулярный
Синуситы
Сирингомиелия
Сифилис
Скарлатина
Склерит
Склеродермия
Склеродермия отёчная
Склеродермия системная
Склероз амиотрофический боковой
Склероз рассеянный
Склероз туберозный
Сколиоз
Смерть мозга
Состояние терминальное
Состояния доброкачественные молочной железы
Сотрясение головного мозга
Сотрясение спинного мозга
Спазм пищевода диффузный
Спленомегалия и гиперспленизм
Спондилёз шейный
Спондилит анкилозирующий
Споротрихоз
Статус астматический
Стеноз аортальный
Стеноз лёгочной артерии клапанный
Стеноз митральный
Стеноз почечной артерии
Стеноз субаортальный гипертрофический
Стеноз трикуспидальный
Стенокардия
Стимуляция сердца электрическая
Столбняк
Стронгилоидоз
Судороги фебрильные
Сустав ложный
Сухотка спинного мозга
Сфероцитоз наследуемый
Сфинголипидозы церебральные
выберите букву      
А    Б В Г
Д Ж З И
К Л М Н
О П Р С
Т У Ф Х
Ц Ч Ш Э
Я      
  Приложения
Cправочник терминов
Наследственные болезни: Каптированные фенотипы
Xapaктеристикa лечебных диет
Именной справочник
Первичные иммунодефицит Классификация ВОЗ
Вакцинация: Календарь проведения и противопоказания
Лабораторные показатели
Страницы лечебных учреждений РФ
Аббревиатуры
+ ДЕРМАТОЛОГИЯ
+ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ
+ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
+ РЕВМАТОЛОГИЯ
+ ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
+ СЛОВАРИ

Стронгилоидоз

Стронгилоидоз - гельминтоз (нематодоз), протекающий с поражением ЖКТ и аллергическими проявлениями. 

Этиология. Возбудитель - мелкий нитевидный круглый червь (нематода) Strongyloides stercoralis (угрица кишечная). Самец длиной 0,7 мм, самка - 2,2 мм. Яйца овальные, прозрачные, размер 3-5x3 м. Жизненный цикл протекает со сменой свободноживущего и паразитирующего поколений. Во время миграции угрицы достигают половой зрелости; оплодотворение самок происходит в лёгких. Половозрелые особи паразитируют в слизистой оболочке кишечника (обычно в либеркюновых железах двенадцатиперстной кишки), при массивном заражении возможно проникновение в слизистую оболочку пилорической части желудка, тонкой и толстой кишок, жёлчные и панкреатические протоки. Из отложенных в кишечнике яиц выходят рабдитовидные (неинвазивные) личинки длиной до 300-400 мкм, выделяемые с испражнениями. В неблагоприятных условиях через 1-4 сут личинки развиваются в филяриевидные (инвазив-ные) формы, а в благоприятных - во взрослые особи, способные дать начало поколению как рабдитовидных, так и филяриевидных личинок.

Эпидемиология. Заболевание распространено повсеместно. Большинство случаев регистрируют в тропических странах. В странах с умеренным климатом наибольший риск представляют шахты и туннели с тёплым и влажным климатом. Источник инвазии - больной человек. Основные пути заражения - фекально-оральный и контактный.

Клиническая картина

  На ранних стадиях характерны аллергические поражения кожи и лёгких, на поздних преобладают поражения ЖКТ. При незначительных инвазиях наблюдают бессимптомное течение (30% всех больных). Миграция личинок в организме вызывает лихорадку, кожный зуд, крапивницу, папулёзные высыпания и отёки. Кишечная стадия сопровождается болями в животе различной интенсивности (в тяжёлых случаях - острые боли с подъёмом температуры тела, анемия и кахексия), тошнотой, рвотой, диареей со слизью. В тяжёлых случаях стул - с гнилостным запахом, содержит кровь, слизь и непереваренные остатки пищи. Лёгочные поражения напоминают таковые при аскаридозе и анкилостомозе.

  Группа риска - пациенты с иммунодефицитными состояниями. Характерны тяжёлые энтероколиты, поражение печени, сердца, лёгких и ЦНС. Симптомы: сильнейшие боли в животе, диффузные лёгочные инфильтраты, непроходимость кишечника, менингиты, шок, сепсис. Эозинофилия может отсутствовать.

Методы исследования  В ранней миграционной фазе обнаруживают личинки паразитов в мокроте  На кишечной стадии личинки гельминтов выявляют в дуоденальном содержимом и свежевыделенных фекалиях (после приёма слабительного) методом Берманна  При подозрении на стронгилоидоз в случае первого отрицательного результата исследование повторяют 3-5 раз с недельным интервалом.

Лечение. Мебендазол по 200 мг (детям по 100 мг) 2 р/сут в течение 3 дней.

Профилактика. Соблюдение правил личной гигиены  Дезинвазия шахт и земельных участков  Санитарно-просветительная работа среди населения эндемичных районов  Через месяц после дегельминтизации проводят контрольное копрологическое исследование. 

Синонимы  Кохинхинская диарея  Ангвиллюлёз 

МКБ. В78 Стронгилоидоз 

Литература. 129: 237-238